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丁列明代表的“疫期”思考:医药应谋新、谋变、谋生态

丁列明代表的“疫期”思考:医药应谋新、谋变、谋生态

2020年05月26日 19:14 来源:中国新闻网参与互动参与互动

  中新社北京5月26日电 题:(两会访谈)丁列明代表的“疫期”思考:医药应谋新、谋变、谋生态

  作者 柴燕菲 赵晔娇 张斌 胡丁于

  “作为医药行业创新者,希望今年两会能很好地总结疫情带来的经验和教训,比如加快药物审批速度,进一步完善医药领域的科技创新生态系统。”全国人大代表、贝达药业股份有限公司董事长兼首席执行官丁列明说。

图为5月15日,丁列明在浙江杭州接受采访。 <a target='_blank' href='http://www.chinanews.com/'>中新社</a>记者 王刚 摄
图为5月15日,丁列明在浙江杭州接受采访。 中新社记者 王刚 摄

  在疫情防控背景下举行的全国两会上,丁列明向记者阐述自己因疫情引发的诸多思考。

  谋新:创新让我们渡过难关

  目前,疫情对经济社会发展的冲击逐步显现,全球产业链出现“梗阻”等现象。丁列明介绍,疫情令不少企业遇到难关,但对其企业造成的影响远小于预期,自主创新是背后关键因素。

  17年前,丁列明放弃美国高额年薪选择回国。经过近十年艰苦攻关,他带领团队研发出中国首个拥有自主知识产权的靶向抗癌药——盐酸埃克替尼,获国家科技进步一等奖,终结西方巨头在该领域对中国市场的长期垄断,大大降低了患者经济负担。

  近年,丁列明的企业每年科技研发投入达产出的4成以上。今年一季度,贝达药业业绩同比增长超过70%。

图为5月15日,浙江杭州,贝达药业股份有限公司生产车间内,工作人员在生产线上添加物资。 <a target='_blank' href='http://www.chinanews.com/'>中新社</a>记者 王刚 摄
图为5月15日,浙江杭州,贝达药业股份有限公司生产车间内,工作人员在生产线上添加物资。 中新社记者 王刚 摄

  “医药企业本身受疫情影响就较小,但科技创新让我们拥有了更加坚固的市场基础,对外部环境的依赖较小。”丁列明认为,疫情后会有更多人意识到健康的重要性,医药行业需要创新研发更多产品才能跟上时代发展。

  谋变:要延长癌症患者的“生命线”

  疫情防控期间,受居家隔离防控措施以及医疗机构抗癌药品储备不足、省际通道封闭致配送难等影响,部分癌症患者难以及时获取药物,生命受到威胁。

  “对于癌症患者,抗癌药就是‘救命药’。疫情期间,我们千方百计把药物送到患者身边,最终通过国家邮政系统解决病人抗癌药配送难问题。”丁列明说。

图为5月15日,浙江杭州,贝达药业股份有限公司生产车间内,工作人员在包装药品。 <a target='_blank' href='http://www.chinanews.com/'>中新社</a>记者 王刚 摄
图为5月15日,浙江杭州,贝达药业股份有限公司生产车间内,工作人员在包装药品。 中新社记者 王刚 摄

  他建议,应进一步提升国家癌症防治行动的卫生健康战略地位,成立国家癌症防治工作委员会,加强统筹协调、综合指导。“特别在重大公共卫生事件发生时,能够将抗癌药供给与配送统筹纳入整个应急救援体系之中,保障癌症患者得到及时救治。”

  “建议利用大数据与互联网等技术,对抗癌药使用情况进行监测,动态调整储备药物品种和数量,保证特殊时期药物供应。”丁列明说。

  谋生态:加快审批完善创新“生态系统”

  创新不仅需企业自身定力,社会各方构成的创新生态更显重要。今年政府工作报告指出,要稳定支持基础研究和应用基础研究,引导企业增加研发投入,加快建设国家实验室,重组国家重点实验室体系,发展社会研发机构等,提高科技创新支撑能力。

  连续履职多年,丁列明每年都将促进营造医药领域创新生态作为“保留建议”。

  “药物审批时间长制约着企业科技创新成果更早地惠及老百姓。近年来,国家不断出台政策、采取措施加快药物审批的流程,取得了显著进步。比如这次疫情,涉及疫苗等重大疾病治疗的药物审批速度非常快。所以在安全、科学前提下,审批速度可以更快的。”丁列明说。

  在他看来,疫情期间药物审批的“加速度”可“常态化”,这对鼓励医药行业创新至关重要。

  “创新药物临床研究耗时长,投资大,如果审批时间过长会耗费科研团队更多精力和资源。某些药物在临床研究中被证明有效,但只能惠及极少数入组的病人,没有入组的病人若想使用,必须等到药物获批,而那些生命进入‘倒计时’的病人却等不起,所以我迫切要求把审批效率再提升些、审批进程加快些。”丁列明说。

  他建议,要在保证监督机制有效的情况下,对药物审批实际工作进行流程优化,提升审批速度,让医药企业能在科技创新路上跑得更快,集中更多精力解决核心问题,更好地守护人民健康。(完)

【编辑:翟璐】
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